Corrientes alista una red de atención para Trastornos del Espectro Autista

Lo anunciaron en el Encuentro Provincial sobre TEA realizado en el Hogar Escuela. Salud, Educación, Defensoría del Pueblo, la ONG APADEA y la Arquidiócesis de Corrientes junto a profesionales buscan avanzar en un mejor tratamiento, información y diagnóstico precoz.




MÁS DE 500 PERSONAS PARTICIPARON DEL PRIMER ENCUENTRO PROVINCIAL DE LA TEMÁTICA.

“Es una obligación y un deber que se conforme la Red de Atención de los Trastornos del Espectro Autista (TEA)”, acentuó en diálogo con época la presidente de la Asociación de Padres de Autistas de Corrientes (APADEA) y titular del Consejo TEA, Claudia Pérez, en el marco del Encuentro Provincial sobre TEA que inició ayer y continuará hoy en el Hogar Escuela.

Agregó, además, que en la Provincia ya se avanza “también en la formación de una unidad de neurodesarrollo, que atienda toda la problemática del desarrollo infantil, que no solamente contempla el TEA, sino la intención es mejorar el desarrollo de todos nuestros niños. Poner todo nuestro esfuerzo para que los niños tengan lo que deben tener”, dijo Pérez.
En el salón auditorio del Hogar Escuela comenzó ayer en horas de la mañana la primera jornada del novel encuentro provincial que hizo hincapié en la transmisión de experiencias de profesionales y organismos que trabajan en pos de mejorar la calidad de vida de las personas con TEA.
Cabe mencionar que el autismo y los TEA son un conjunto de signos y síntomas que puede asociarse a muy diferentes trastornos neurobiológicos y a niveles intelectuales muy variados. Es una discapacidad madurativa con un sustrato neurológico y con un componente genético.
La mayoría de los chicos autistas mejora en áreas de función social y lenguaje y disminuye sus conductas repetitivas y estereotipadas a medida que crece y se establece una terapia adecuada.

Mejor calidad de vida
Respecto de la red, Pérez mencionó que el órgano de aplicación de la misma será el Ministerio de Salud de la Provincia, “bajo la articulación de todas las áreas porque se necesita de todos, porque la persona con discapacidad en general y en este caso particular del TEA necesitan ser insertadas con iguales condiciones en la sociedad”.
“Nosotros tenemos algunas ventajas en relación a otros lugares del país pero nos falta mucho por hacer, fundamentalmente el hecho de que en el interior de la provincia todavía hay mucha desinformación, por ahí no tienen un lugar específico de atención y la idea es recurrir a lo que existe en primer lugar, capacitar al recurso humano que esté dispuesto a trabajar con nuestros chicos y poder articular tareas de supervisión, el seguimiento de los chicos porque los atraviesa toda la vida, por ende las necesidades son diferentes en distintos momentos, no es lo mismo un niño, un adolescente o un adulto”, explicó la presidente de APADEA.
En ese sentido, durante el acto de presentación del encuentro, el ministro de Salud, Ricardo Cardozo, dijo: “Es muy importante, uno de los objetivos de APADEA de que se cree la red de esta temática en toda la provincia. De manera tal de que médicos, agentes sanitarios, docentes, que pueden encontrarse o puedan sospechar la posibilidad de que haya algún caso, sepan diagnosticar, a donde derivar y que hay una red constituida, seria, capaz e idónea para poder dar respuestas adecuadas”.

época
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